Gilbert Sendromu bir karaciğer rahatsızlığıdır. Karaciğerin bilirubini işleyememesi sonucunda ortaya çıkar. Genetik rahatsızlıklar grubunda olan Gilbert Sendromu için genellikle bir tedavi uygunlanmaz. Kişi hayatına normal bir şekilde devam edebilir.
GENETİK BİR DURUMDUR
Karaciğerin bilirubini doğru bir şekilde işleyememesinden kaynaklanan bu rahatsızlık ailesel geçiş göstermektedir. Kandaki bilirubini karaciğerden uzaklaştırılamaması ile ortaya çıkan hastalığın en temel sebebi hatalı gendir.
GİLBERT SENDROMUNUN BELİTİLERİ NELER?
Gilbert Sendromu kendini farklı belirtilerle gösterebilmektedir. en temel belirtisi kandaki bilirubin seviyesinin yüksek olmasıdır. bunun yanı sıra gözlerin ara sıra sarımsı bir renk alması ve koyu idrar rengi de belirtiler arasında bulunmaktadır.
Bir kişide Gilbert Sendorumu varsa bu durum ergenlik dönemine kadar fark edilmeyebilir. Doğumdan itibaren olan bu gen ergenlik döneminde bilirubinin üretiminin artması ile kendini göstermektedir.
Hastalığın teşhisi sırasında kan testi yeterli olmaktadır. Karaciğer hasar olduğunda bazı enzimler salgılar. Bunun yanı sıra kişide protein seviyeleri düşmeye başlar. Uzman doktorlar açıklanamayan sarılık ve beraberinde bilirubin seviyelerinin yüksekliğinden ötürü Gilbert Sendorumu için gerekli testleri yapabilir.
