Nadir hastalıklarda erken tanı çalışmalarına tüm hızı ile devam eden Ankara Üniversitesi bu kapsamda yeni bir işbirliği ve protokole imza attı. Yapılan anlaşma kapsamında nadir hastalıkların tanı ve tedavisinde 2 kurum arasında işbirliği yapılarak önemli adımlar atılacak.
ANKARA ÜNİVERSİTESİ'NDEN NADİR HASTALIKLAR İÇİN YENİ ADIM
Sanofi ve Ankara Üniversitesi, nadir hastalıklarda erken tanı ve tedavi süreçlerini geliştirmek amacıyla işbirliğini güçlendiren yeni bir protokol imzaladı.
Şirketten yapılan açıklamaya göre, protokol kapsamında, Nadir Hastalıklar Uygulama ve Araştırma Merkezi (NADİR) tarafından belirlenen lizozomal depo hastalıkları özelinde Ulusal Hastalık Sıklığı Çalışması gerçekleştirilecek ve yenilikçi tanı karar destek algoritmaları geliştirilecek.
Dünya genelinde 350 milyondan fazla insanı etkileyen 7 binin üzerinde nadir hastalık bulunuyor. Türkiye'de ise yaklaşık 6 milyon kişinin bu hastalıklardan etkilendiği tahmin ediliyor.
Nadir hastalıkların yaklaşık yüzde 80'inin genetik kökenli olması, tanı ve tedavi süreçlerini daha da karmaşık hale getiriyor. Bu hastalıklara sahip bireylerin doğru tanıya ulaşması genellikle ortalama 8 yıl alırken, bazı durumlarda bu süre daha da uzayabiliyor.
Nadir hastalıkların toplum üzerindeki etkilerini hafifletmenin en önemli yollarından biri, bu hastalıklara erken tanı konulması ve ilerlemesinin önlenmesi olarak öne çıkıyor.
Atılan yeni imzalar sayesinde daha önce 2 kurum arasında başlayan işbirliklerinin daha da arttırılması ve kapsamının genişletilmesi sağlanmış oldu. İki kurumun bilgi birikimini arttırmak ve bu hastalıklarla mücadele eden kişilerin tedaviye erişim imkanlarını kolaylaştırmak için yeni çalışmalar yürütülecek.
